《藥品管理法》的立法宗旨為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益。適用范圍是在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，都必須遵守本法。根據《中華人民共和國藥品管理法》第一條 為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。第二條 在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。第五條 國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。省、自治區、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。擴展資料：《中華人民共和國藥品管理法》第九條 藥品生產企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規范》組織生產。藥品監督管理部門按照規定對藥品生產企業是否符合《藥品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。《藥品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范應當報國務院藥品監督管理部門備案。

《農藥管理條例》第三條　國務院農業主管部門負責全國的農藥監督管理工作。縣級以上地方人民政府農業主管部門負責本行政區域的農藥監督管理工作。縣級以上人民政府其他有關部門在各自職責范圍內負責有關的農藥監督管理工作。

國家發展和改革委員會的職責：①負責監測和管理藥品宏觀經濟；②負責藥品價格的監督管理工作；③依法制定和調整藥品政府定價目錄擬定和調整納入政府定價目錄的藥品價格；④合理制定和調整實行政府定價、政府指導價的藥品的價格。

目前我國主管全國藥品監督管理工作的部門是《國家衛生監督局》

　　《食品安全法》第二條規定：在中華人民共和國境內從事下列活動，應當遵守本法：　　（一）食品生產和加工（以下稱食品生產），食品銷售和餐飲服務（以下稱食品經營）；　　第五條第二款規定“國務院食品藥品監督管理部門依照本法和國務院規定的職責，對食品生產經營活動實施監督管理。”　　因此，主管全國餐飲服務許可管理的機關是國家食品藥品監督管理部門。

國家食品藥品監督管理局主管全國藥品類易制毒化學品生產、經營、購買等方面的監督管理工作。 縣級以上地方食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品類易制毒化學品生產、經營、購買等方面的監督管理工作。

國家食品藥品監督管理局方法如下：

1、打開瀏覽器，輸入【國家市場監督管理總局】（國家食品藥品監督管理局網站已改為國家市場監督管理總局）點擊搜索，根據搜索結果點擊打開官網；

2、進入官網之后，點擊【政務】-【食藥監管政務】3、點擊藥品監管的官網；4、點擊【藥品】；

5、選擇需要查詢的類別，例如國內藥品；

6、輸入關鍵詞或者藥品全稱，例如感康；

7、感康相關藥品檢索出來了；

8、點擊具體藥品，相關備案信息可查詢，要是查不到，藥品可能存在違禁問題擴展材料：關于藥品、食品的注冊相關法律條文1、第二條　在中華人民共和國境內申請藥物臨床試驗、藥品生產和藥品進口，以及進行藥品審批、注冊檢驗和監督管理，適用本辦法。2、第三條　藥品注冊，是指國家食品藥品監督管理局根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程。

3、第四條　國家鼓勵研究創制新藥，對創制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥實行特殊審批。

4、第五條　國家食品藥品監督管理局主管全國藥品注冊工作，負責對藥物臨床試驗、藥品生產和進口進行審批。