植物組織培養需要一定的場地、儀器設備，大致包括一系列實驗室：如無菌室（接種的重要場所，面積不必很大，但必須保證密封和潔凈）；化學實驗室（是配制試劑和培養基的場所）；培養室（是試管苗的培養場所，內設培養架空調機等）；洗滌室（專門洗滌各種玻璃器皿的場所）；滅菌室（主要為培養基和玻璃器皿以及工具消毒滅菌的場所）和細胞學實驗室（可以進行一系列的觀察和分析等）。此外，還需要恒溫箱、烘箱、冰箱、天平、酸度計、高壓滅菌器、餾水發生器、顯微鏡等以及一些玻璃器皿（三角瓶、容量瓶、培養皿、燒杯、量筒等）。 培養條件因植物材料的不同而不同，但一般采用溫度為25℃，光照強度22000勒克斯，每天照射8～10小時，培養基pH為5.0～6.5之間，但要根據實際情況另做調整。

①動物細胞培養液的成分：葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清等。動物細胞培養成功的關鍵在于培養液中是否含有動物血清，因為由于動物細胞生活的內環境還有一些成分尚未研究清楚，所以需要加入動物血清以提供一個類似生物體內的環境，此外動物血清中也包含了一些動物的激素和酶，可以促進細胞的發育。

　?、趧游锛毎囵B液的特點：液體培養基、含動物血清。

　　③動物細胞培養的條件：無菌、無毒的環境；營養物質（合成培養基）；溫度和pH（36.5±0.5℃，7.2~7.4）；氣體環境（氧氣和二氧化碳）等。

需要控制的主要是營養條件和環境條件

營養條件包括：碳源（速效還是緩效）、氮源（速效還是緩效）、常見的金屬離子（如鐵、鉀、鈉、鈣、鎂等）、微量元素（如鉬、鈷等）、生長因子等條件。

環境條件包括溶氧量（常為液體培養基需要考慮的因素）、水分、溫度、光照（有些微生物實驗需要控制光照）、環境pH值等。

不少微生物初次分離培養需要一定濃度的二氧化碳。如果是厭氧生物得根據厭氧程度，在專門的厭氧培養箱中培養。

培養時應根據細菌種類和目的等選擇培養方法、培養基，制定培養條件（溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等）。

一般操作步驟為先將標本接種于固體培養基上，做分離培養。

再進一步對所得單個菌落進行形態、生化及血清學反應鑒定。

培養基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質配制成液體、半固體、固體等。

一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18～24小時生長。

厭氧菌則需在無氧環境中放2～3天后生長。

個別細菌如結核菌要培養1個月之久。