和非典有些相似，會出現急性嚴重呼吸道疾病。生活中是比較常見，這種病毒感染之后會導致人體出現腸道或者是呼吸道的感染，主要的癥狀就是頭暈或者是惡心，以及出現流鼻涕和發燒等。平時注意做好預防，要多運動提升自身的免疫能力，做好保暖的工作，注意對臥室經常通風。

新冠病毒——不是生物

病毒是由一層蛋白質外殼和一條遺傳物質組成，缺少細胞結構。所以，病毒不屬于生物，更不屬于生命形態形態。

而所謂生物，最基本的單位就是細胞。比如衣藻，是單細胞生物，而更大的就是多細胞的，例如植物植株。由細胞組成組織，有組織組成器官，由器官組成個體；而動物是由細胞組成組織，由組織組成器官，由器官組成系統，由系統組成個體。

所以，新型冠狀病毒不屬于生命

新型冠狀病毒不是由03年的非典病毒進化來的！兩者的傳染源和病情發展周期也截然不同，希望大家不要以訛傳訛！

冠狀病毒是如何感染我們的呢？今天看到了一篇特別好的科普文章，謝醫生試著用最簡單的語言給大家解釋一下，朋友們就會明白口腔黏膜是否可能感染新型病毒！

其實冠狀病毒屬于一個單鏈rna病毒，我們可以把它想象成一個一個沒有蛋殼的雞蛋，蛋清和蛋黃就是病毒rna，而外面的那成膜，起到的就是保護內部的作用！而病毒如果想要生存、繁殖的話，必須要進入宿主的細胞里，但不是所有的細胞都會被病毒所侵犯，比如艾滋病病毒侵犯的就是血液內的免疫細胞，而這次肆虐的冠狀病毒，能夠侵犯的細胞表面，必須要有一種特殊的結構，那就是血管緊張轉化酶2，而含這種細胞比較多的位置，就在我們的眼睛、口腔和鼻腔的黏膜細胞內……所以如果您與一個已經被感染的患者接觸過近（1-2米），兩人都沒有戴口罩防護，那么即使他不咳嗽，單純的說話，也會產生將近500粒含有病毒的飛沫，當這些飛沫沾染到您的眼睛的睫毛，鼻腔的黏膜以及口腔的黏膜時，您就被感染了！而如果他打一個噴嚏，將會產生1萬個以上的飛沫，最遠可以傳傳播到8米；咳嗽的時候可以產生1000~2000粒飛沫，最遠的船舶距離會達到6米。

另外，根據第5版試行版的新型冠狀肺炎治療指南我們得知，除了飛沫傳播，接觸傳播也是這次病毒傳染的主要方式，那么比如您接觸到了被病毒污染到的電梯按鈕、手機或者是門把手，又沒有仔細的清洗自己的雙手，或者是沒有戴手套。當你揉眼睛或者是吃東西的時候，就有可能隨著這些危險的動作，把病毒沾染到您的眼部、和口腔，那么您就被感染了！
而一旦病毒進入細胞內，就會開始大肆的復制，拿被侵犯的細胞當做一個病毒生產的工廠，大量的復制新病毒，當病毒的量累積到一定程度，被感染的細胞越來越多時，這些病毒就會逐漸的侵犯氣道，最終傷害我們呼吸系統的肺泡，人們就開始出現肺炎的癥狀了！（看下圖大家會更好的理解這個過程！）

所以，這也是為什么從最開始知道這個病毒可以人傳人以后，所有的感染科專家、呼吸科專家以及流行病學專家都在告訴大家一定要戴口罩，且一定要注意手衛生，一定要在流水下反復的清洗自己的雙手，因為做好這兩項基本措施，就可以最大程度的規避被冠狀病毒感染的風險。

總結

對于這種新型的冠狀病毒，我們還有很多不了解的地方，但是學者、專家們在對抗其它病毒感染的戰斗中積累了豐富的經驗，我們應該仔細、認真的聽取專家們的建議，一定要做好個人的防護，盡量規避通過空氣飛沫以及接觸傳播感染我們自己的機會。

當我們切斷了自己被感染的小鏈條，慢慢的，這次病毒感染的大鏈條也就被切斷了，當我們把所有被感染的患者治愈以后，這次疫情也就結束了，您覺得呢？

另外在這篇文章的最后，謝醫生再次跟大家強調一下，面對這次疫情，我們大家要做到的是不要恐慌，不要恐慌，不要恐慌！請大家堅信，最終我們一定會贏得這場抗擊新型肺炎的勝利。

我是堅持用簡單語言解釋復雜疾病知識的謝新輝，碼字不易，如果您贊同我的觀點，請幫忙點個關注或點個贊吧，謝謝了！

世界衛生組織對冠狀病毒肺炎疫情不構成世界衛生組織國際關注，我是這樣看的。

能夠引起世界衛生組織關注的都是疫情嚴重，死亡率高，傳播速度快的重大疾病，咱們國家的這次疫情，不具備這么嚴重的程度。

另外世界衛生組織對我國的防控措施以及救助能力是非常放心的，確認不會構成大面積擴散流行，所以才沒有引起他們的關注。

文/閻影（原美國密蘇里大學堪薩斯分校醫學院教授，現商丘第一人民醫院分子生物學實驗室特聘教授）

2019年底以來武漢開始出現的新型病毒性肺炎，是近20年來冠狀病毒（Coronaviruses CoVs）大家族成員中的第三次從動物到人類所引起的暴發性傳播。回顧先前引起全球性破壞的兩次CoV暴發，對抵御、減小以致消除當前武漢病毒性肺炎的流行性傳播具有重要的實際意義。

長期以來，人類冠狀病毒（Human Coronaviruses， HCoV）一直被認為是無關緊要的病原體，僅在健康人群中引起“普通感冒”而已。 然而，到了21世紀，動物宿主體內存在的病毒中，出現了2種高致病性HCoV：即重癥急性呼吸綜合癥冠狀病毒（SARS-CoV）和中東呼吸綜合癥冠狀病毒（MERS-CoV），導致兩次全球流行，其發病率和死亡率令人震驚。

2019年12月，另一種致病性HCoV，即2019年新型冠狀病毒（2019-nCoV）在中國武漢被確認，已造成嚴重的發病和死亡。隨著勢態的迅速發展，目前尚不清楚本次暴發的最終范圍和影響烈度。

冠狀病毒是大型有包膜的正鏈RNA病毒，可分為4個屬型：α、β、δ和γ，其中已知α和β型冠狀病毒感染人類。常見有4種人類冠狀病毒（HCoV 229E、NL63、OC43和HKU1）是全球性流行的病原體，約占成人上呼吸道感染的10％~30％。冠狀病毒在生態學上具有多樣性，而為數最多的病毒變異體藏在蝙蝠體內，也就是說，蝙蝠是許多這類病毒的貯藏庫。

在人類周邊生存的哺乳動物可充當病毒存在的中間宿主，通過中間宿主能夠促進病毒的重組和突變發生，從而擴大了病毒的遺傳多樣性。冠狀病毒表面上的一種刺突（S）糖蛋白，被認為是與宿主細胞受體結合的關鍵分子，因而也是決定和限制宿主范圍的關鍵因素。

忽視冠狀病毒對人類感染的狀態，直到2002年才發生了改變。主要是由于當時在中國廣東發生了病情嚴重的非典型肺炎。該疾病是通過國際旅行傳播到20多個國家和地區，引起了世界范圍的關注。后來，這種新的冠狀病毒引起的疾病被稱為重癥急性呼吸道綜合癥（severe acute respiratory syndrome，SARS）。引起SARS的病原體最終確定為β型-HCoV，也稱為SARS-CoV。

因為早期病例曾在動物市場有過人與動物的接觸史，因此，當時強烈懷疑SARS病毒是人畜共同傳播性病毒。最初認為果子貍是致病病毒的藏身地。然而，隨著更多病毒序列檢測數據的浮出，逐漸達成的共識是，蝙蝠可能是致病病毒的天然存儲庫。

SARS的常見癥狀有發燒、咳嗽、呼吸困難，偶爾還有水樣便。大約20％~30％的感染患者需要使用呼吸機來輔助呼吸，患者死亡率大約為10%，在老年患者和患有其他疾病合并癥的患者中死亡率更高。有人與人之間的傳染，大多發生在醫療機構里。這種醫院內的傳染現象可以通過基本的病毒學原理來解釋：SARS病毒S糖蛋白的人類受體是人類血管緊張素轉換酶2（human angiotensin-converting enzyme 2，ACE2），主要分布在下呼吸道而不是在上呼吸道。這樣的受體分布可能導致上呼吸道癥狀的臨床表現不明顯，也能解釋病毒釋放和傳播的高峰時段往往出現在患者住院后的疾病發展后期（大約發病10天左右）。此外，SARS護理通常需要霧化呼吸的處置，這也可能進一步導致病毒在醫院內的傳播。

SARS病毒在社區中也發生過幾次嚴重的傳播事件。例如，在香港大都會酒店中的小規模暴發流行，受感染的顧客通過旅行，從那里把SARS病毒傳播到了國際之間。另一次SARS暴發發生在香港淘大花園住宅區，那里有300多名居民被感染，這些提供了SARS-CoV空氣中傳播的證據。20年過去了，對于與SARS-CoV傳播相關的諸多現象，例如：從動物到人的之間的限制性傳播是怎樣進行的？冠狀病毒的源頭究竟在哪里？人與人之間的超級傳播者現象又是如何發生的？目前仍然所知甚少。

在經歷了8098人感染，其中774人死亡之后，在傳統公共衛生措施條件下，當時SARS的大流行趨于終結。此次SARS大流行使全球經濟蒙受了300億~1000億美元的損失。SARS-CoV的大流行，表明了動物CoV會跨躍物種的屏障感染人類，使人們擴大了對SARS-CoV大流行嚴重威脅的認識。

冠狀病毒第二次在人類的大規模傳播始于2012年。當時，在一名因呼吸衰竭而死亡的沙特男性的痰液中發現了冠狀病毒。后來，疾病和病毒分別命名為中東呼吸綜合征（Middle East respiratory syndrome，MERS）和MERS-CoV。MERS-CoV也是一種高致病性的β型-CoV，能夠跨越種屬感染人類。

SARS-CoV的傳播特點主要表現為，病毒可在全球范圍內迅速傳播，在相對較短的時間內能夠被遏制和清除。這與MERS-CoV的傳播特點顯然不同。MERS大多發病在中東，所以國人對此次傳染印象普遍不深。MERS-CoV感染相對隱緩，多為散發性人畜共患的疾病傳播方式，在人類中間的傳播鏈有限。目前尚未發現MERS-CoV在社區里的持續傳播；相反，在醫院里卻暴發了病毒傳播的事件，這與某個超級傳播者的出現明顯相關，其結果對醫院系統造成了災難性的破壞。 根據WHO數據，截至2019年11月，MERS-CoV總共傳染了2494例患者，導致858人死亡，其中大部分在沙特阿拉伯。 目前，推測MERS-CoV的自然儲存庫是在蝙蝠，而導致在人類傳播的主要感染來源，是來自中間宿主動物——單峰駱駝。

MERS與SARS具有許多共同的臨床特征，主要是重癥非典型肺炎的類似臨床表現。但是，兩者也有顯著的不同。MERS患者具有明顯的胃腸道癥狀，并常常出現急性腎功能衰竭，其原因可能是由于MERS-CoV的S糖蛋白能與下呼吸道、胃腸道和腎臟中存在的二肽基肽酶4（dipeptidyl peptidase 4 ，DPP4）產生受體樣結合所致。50％~89％的MERS患者需要上呼吸機進行機械通氣，MERS的死亡率為36％。

盡管MERS并沒有像SARS那樣引起了國際性恐慌，但是這第二種高致病性人畜共患的人類冠狀病毒（HCoV）的出現，表明了該病毒家族對人類的巨大威脅。2017年，WHO將SARS-CoV和MERS-CoV共同列入優先對待的病原體名單，以激發和促進深入研究和開發針對HCoV感染的反制措施。

2019年12月31日，中國報告了武漢市發生的一系列肺炎病例，其中多數報告中有暴露于出售許多活體動物的大型海鮮市場的患者。因此，懷疑另一種致病性人畜共患性病毒HCoV的出現。到2020年1月10日，上海公共衛生臨床中心的研究人員向公共數據庫發布了完整的2019-nCoV基因組序列，證實了第三次冠狀病毒的暴發性傳播。

初步的研究結果顯示，2019-nCoV與SARS-CoV具有某些氨基酸同源性，都可能以ACE2作為受體感染細胞。這些特征對于預測2019-nCoV傳播和大流行的發展趨勢可能具有重要的幫助。迄今為止，病毒感染和播散的情況仍在迅速發展，根據目前（2020年1月29日）騰訊新聞的實時更新的報告，確診病例數已增加到5974個，疑似病例9239個，治愈103例，死亡132例。武漢市一家醫院的15名醫務人員感染證明了2019-nCoV的人際傳播。這種傳播可能導致多大范圍和多長時間持續流行的趨向，仍然是一個懸而未決的關鍵問題。

到目前為止來看，2019-nCoV造成的死亡率低于SARS-CoV和MERS-CoV的死亡率。但是，根據WHO的數據，SARS累積到1000個病例的時間是4個月，而2019-nCoV只用了25天。希望這些數據和特點能為今后多HCoV的防疫工作帶來有用的借鑒。目前，2019-nCoV暴發的最終范圍和影響程度仍然尚待觀察。

借鑒先前SARS和MARS人畜共患疾病暴發的經驗，許多公共衛生部門啟動了隔離，消毒，備災和其他應對措施。武漢關閉了第一個確定與傳染有關的海鮮動物市場，并進行了消毒處理。美國、日本、泰國和韓國等其他國家已經開始對主要入境口岸的武漢旅客進行入境檢查，對發現的旅行病例，進行隔離和進一步的醫療處理。

此外，在診斷和治療方面，以SARS-CoV和MERS-CoV核酸序列做為原型，科研人員針對2019-nCoV的防治迅速開始研究和開發工作。中國科研單位和生物科技公司利用CoV的診斷平臺，迅速完成2019-nCoV檢測試劑盒的生產，從而做到及早對2019-nCoV感染病例做出診斷。

廣譜RNA聚合酶抑制性抗病毒藥remdesivir，以及lopinavir / ritonavir和β-干擾素在動物模型中顯示出有對抗MERS-CoV的效果，目前正在評估是否也對2019-nCoV具有療效。美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心的科學家針對SARS-CoV或MERS-CoV已經建立的核酸疫苗平臺，在SARS期間從獲得SARS-CoV的基因組序列到制備DNA疫苗開始一項1期臨床試驗，總共用了20個月的時間，此后，對于其他病毒性疾病的疫苗制備，他們的時間表已縮短為3.25個月。對于2019-nCoV，他們希望采用Messenger RNA（mRNA）疫苗制備技術能更快地完成疫苗的制備。至于疫苗的療效還需要經過臨床試驗加以驗證。

美國NIAID所長Fauci博士指出：雖然無法預測HCoV暴發的軌跡，但是有效的反應就是要迅速采取行動，以經典公共衛生策略為基礎，及時制定和實施有效的對策。此次，由以前認為是相對良性的病毒家族病原體所引起的又一次人類瘟疫的暴發，凸顯了面對這種浮出的傳染病的長期挑戰和持續防備的重要性。

寵物在疫情期間還是讓它們少出門，同時做好衛生防疫工作，讓它多曬太陽，勤洗澡，應該不會傳染病毒，但凡事有個萬一，絕不能掉以輕心。